Petefészekrák hasürítés

petefészekrák hasürítés

petefészekrák hasürítés

Rosszindulatú emlő és petefészek- rák egyes családokban gyakrabban fordulnak elő, autosomalis dominánsan öröklődik.

Betegség lefolyása: Az emlő és a petefészek-rák bizonyos családokban gyakrabban fordul elő. Így pl.

petefészekrák hasürítés

Sokszor ugyanazon betegben mindkét daganattípus előfordul. Ezen esetekben a betegségért a BRCA1 A rákos megbetegedések közös jellemzője a korai 40 év alatti kezdet. Ilyenkor a génmutáció laboratóriumi kizárása lenne petefészekrák hasürítés minden esetben.

petefészekrák hasürítés

Ezt a vizsgálatot, pozitivitás esetén az utódokban is el kell végezni. Ismételt pozitivitás esetén a gyermekeknek egész életre szóló szűrővizsgálat programon kell részt venniük. Nőknél ez színkódolt vaginális ultrahang-vizsgálatot, férfiakban végbélen keresztül végzett UH-vizsgálatot és a vérből PSA prosztata specifikus antigént kimutatását jelenti.

petefészekrák hasürítés

BRCA2 pozitív esetekben megpróbálkoztak az emlők, ill. Az eredmény elkedvetlenítő volt, a heroikus csonkoló műtétek ellenére a daganat többnyire megjelent. Fontos azonban betegség lehető legkorábbi kimutatása és megfelelő kezelése, a potenciálisan rákkeltő ágensek dohányzás, hormonkészítmények, női cikluszavarok, stb.

A génhibát hordozó betegek védelme ma még nem megoldott.

Olvassa el is